Priv.-Doz. Dr. med. Ferdinand Wagner

Kongenitale Hüftdysplasie

Die sogenannte kongenitale, also angeborene Hüftdysplasie stellt eine ungenügende Ausbildung des Hüftgelenkes dar mit in der Regel insuffizienter Verknöcherung des Pfannenerkers.

ICP - Infantile Cerebralparese

Kinder mit einer infantilen Cerebralparese zeigen – in Abhängigkeit von Lage und Ausmaß der ursächlichen Hirnschädigung – eine Veränderung des Muskeltonus und Störungen der Haltungs- und Bewegungskontrolle.

Betroffene Patienten werden bei uns interdisziplinär vom Säuglings- bis zum Erwachsenenalter betreut. Im Rahmen einer befund- und zielorientierten Therapieplanung kann das gesamte Spektrum etablierter konservativer und operativer Therapieverfahren angeboten werden.

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Epiphyseolysis capitis femoris (ECF)

Unter der sogenannten Epiphyseolysis capitis femoris (ECF) wird eine Lösung der Wachstumsfuge unterhalb des Oberschenkelkopfes verstanden.

Morbus Perthes

Der Morbus Perthes ist üblicherweise definiert als Durchblutungsstörung des Hüftkopfes im Kleinkindesalter zwischen dem 3. und 5. Lebensjahr. Es werden sowohl genetische Faktoren als auch Skelettreifungsstörungen mit verzögertem Wachstum oder Gerinnungsstörungen für die Erkrankung verantwortlich gemacht.
 

Klumpfuß

Der Klumpfuß ist eine angeborene Fehlstellung des Fußes. Dabei ist der Fuß typischerweise nach innen gedreht, die Fußsohle zeigt vermehrt nach innen, der Vorfuß ist nach innen geführt und die Ferse steht häufig in Spitzfußstellung. 

Knickfuß

Der Knickfuß (Knick-Fuß) bezeichnet eine Abknickung der Ferse von der Körpermitte nach außen.

AMC

Die Abkürzung AMC bezeichnet eine angeborene Gelenksteife. Die Ausprägung und damit Schwere der Erkrankung ist sehr unterschiedlich und reicht von Fuß- und Sprunggelenksfehlstellungen bis hin zum Befall aller großen Gelenke und der Wirbelsäule.

​​​​​​​Die Weichen zur bestmöglichen Therapie werden bereits im ersten Lebensjahr gestellt, aber die therapeutische Herausforderung des komplexen und sehr variablen Krankheitsbildes betrifft das gesamte Wachstumsalter. Ein optimales Zusammenspiel von Ärzten, Therapeuten und Technischer Orthopädie ist unabdingbar.

Neurogene Hüftdezentrierung

Eine neurogene Hüftdezentrierung entwickelt sich häufig schleichend bei Kindern mit neurologischen Erkrankungen. Eine frühzeitige Diagnose und gezielte Behandlung helfen, Schmerzen, Fehlstellungen und eine Hüftluxation zu vermeiden.

Neurogene Fußdeformität

Neurogene Fußdeformitäten entstehen durch neurologische Grunderkrankungen und entwickeln sich häufig im Kindesalter. 

Eine frühzeitige kinderorthopädische Diagnostik und individuell abgestimmte Therapie sind entscheidend für Funktion, Stabilität und Alltagsteilhabe.

Deformitäten Beinachsen

Die Behandlung von angeborenen und erworbenen Achsdeformitäten und Beinlängendifferenzen stellt seit vielen Jahren einen der therapeutischen Schwerpunkte unserer Klinik dar.

Im Wachstumsalter können Fehlstellungen durch minimalinvasive, wachstumslenkende Verfahren korrigiert werden. Nach Wachstumsabschluss oder bei komplexen Deformitäten am Arm oder Bein, ist häufig eine korrigierende Operation zur Herstellung einer anatomischen Achse notwendig.
 

Muskel- & Periphere Nervenerkrankungen

Ziele der Therapie und der Rehabilitation bei Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen sowie Erkrankungen der peripheren Nerven sind die Verbesserung und das Erhalten der Selbständigkeit und Selbstversorgung. Oft kann durch geeignete Hilfsmittel dieses Ziel erreicht werden. Auch operative Maßnahmen können hierbei notwendig werden.   

Patellaluxation

Als Patellaluxation bezeichnet man das „Herausspringen“ der Kniescheibe aus ihrem Gleitlager. In den allermeisten Fällen luxiert die Patella nach außen.
 

Achondroplasie

Die Achondroplasie zählt zu den Skelettdysplasien und ist gekennzeichnet durch einen dysproportionierten Kleinwuchs, bei dem Arme und Beine im Verhältnis zum Rumpf deutlich zu kurz sind.

Femurdefekt: Fehlbildung des Oberschenkelknochens

Eine angeborene Fehlbildung des Oberschenkelknochens (Femur), der sogenannte Proximale Fokale Femurdefekt (PFFD), ist sehr selten und tritt nur bei zwei von 100.000 Neugeborenen auf. Häufig sind zusätzlich das Wadenbein fehlgebildet (Fibuladefekt), der Unterschenkel verkürzt und die Achsen und evtl. Füße fehlgeformt (deformiert).

Fibuladefekt: Fehlbildung des Wadenbeins

Eine angeborene Fehlbildung des Wadenbeins (Fibuladefekt oder fibulare Hemimelie) tritt bei drei von 100.000 Neugeborenen und damit sehr selten auf. Die Fehlbildung kann dabei leicht ausgeprägt sein, so dass das Wadenbein nur etwas verkürzt ist. In schweren Fällen fehlt das Wadenbein vollständig.

Tibiadefekt: Fehlbildung des Schienbeins

Nur eines von einer Million Neugeborenen weist eine angeborene Fehlbildung des Schienbeins (Tibiadefekt) auf, das dann unterentwickelt (Hypoplasie) ist. In schweren Fällen fehlt der gesamte Knochen (Aplasie). Meist sind zusätzlich Oberschenkel und Fuß, teilweise auch das Kniegelenk erheblich verändert.

Transversale Fehlbildungen

Bei angeborenen Fehlbildungen der vier Gliedmaßen (transversale Fehlbildungen) sind Teile der betroffenen Körperglieder nicht vorhanden (minderangelegt) oder abgeschnürt. Die Fehlbildung wirkt, als wäre ein Teil der Gliedmaßen amputiert. Bei dieser seltenen Fehlbildung sind die oberen Extremitäten häufiger betroffen als die unteren.